Rectoreparil*rett Crema 40g

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Marchio: MYLAN ITALIA Srl
Codice prodotto / Minsan: 023470065
EAN:
Descrizione:
Rectoreparil*rett Crema 40g
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023470065

RECTOREPARIL

Ogni supposta contiene: Principi attivi: Escina 5 mg Tetracaina cloridrato 45 mg Eccipiente(i) con effetti noti: idrossitoluene butilato e idrossianisolo butilato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 100 g di crema contengono: Principi attivi: Escina 0,5 g Tetracaina cloridrato 4,5 g Eccipiente(i) con effetti noti: metil-p-idrossibenzoato, idrossitoluene butilato e idrossianisolo butilato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

45 mg/g + 5 mg/g crema: Cotenside poliglicolico di acidi grassi, Estere poliglicolico di acidi grassi, Estere poliglicolico di alcooli grassi saturi, Gliceride parziale di acidi grassi, Metil-p-idrossibenzonato, Estere etilico dell’acido Linol-linoleico, Anoxid SBN, Acqua deionizzata. 45 mg + 5 mg supposte: Polisorbitan monostearato, Titanio diossido, Trigliceride caprilico/caprico, Anoxid SBN, Zinco ossido, Gliceridi semisintetici.

Sindrome varicosa ano-rettale, emorroidi esterne ed interne; complicanze delle emorroidi: congestione anale, prurito anale. Proctiti. Ragadi anali.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Supposte: Una supposta alla mattina, una supposta alla sera. Si raccomanda di effettuare l’applicazione della supposta dopo la defecazione. Per una maggiore praticità d’impiego si raccomanda di mettere le supposte in frigorifero o in acqua ghiacciata per qualche minuto prima dell’uso. Crema: Un’applicazione alla mattina e una alla sera (una striscia di crema della lunghezza di 2 cm) La confezione è provvista di una cannula per le applicazioni endo-rettali. Si raccomanda di effettuare l’applicazione endo-rettale della crema dopo la defecazione.

Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.

È opportuno non superare la posologia consigliata in quanto l’uso di dosi elevate per periodi prolungati può determinare un assorbimento sistemico dei principi attivi con conseguenti effetti indesiderati legati all’attività della tetracaina. L’uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea (vedere paragrafo 4.8). Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. RECTOREPARIL 45 mg + 5 mg supposte contiene idrossitoluene butilato e idrossianisolo butilato (Anoxid SBN). Possono causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. RECTOREPARIL 45 mg/g + 5 mg/g crema contiene metil-p-idrossibenzoato, idrossitoluene butilato e idrossianisolo butilato (Anoxid SBN). Metil-p-idrossibenzoato Può causare reazioni allergiche (anche ritardate). Idrossitoluene butilato e idrossianisolo butilato (Anoxid SBN) Possono causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.

Non sono state segnalate interazioni medicamentose.

RECTOREPARIL può dar luogo a dermatite da contatto e, in caso di eccessivo assorbimento sistemico, a reazioni di ipersensibilità (vedere paragrafo 4.4). Nella seguente tabella, all’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità.

Classificazione sistemica organica Comuni da ≥1/100 a ≤1/10 Non comuni da ≥1/1000 a ≤1/100 Rari da ≥1/10000 a ≤1/1000 Non noti*
Disturbi del sistema immunitario       Ipersensibilità
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo       Dermatite da contatto
* la cui frequenza non può essere valutata dai dati disponibili Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.

Nello stato gravidico non esistono controindicazioni manifeste, tuttavia si ritiene opportuno escludere l’uso del farmaco nei primi tre mesi di gravidanza. Utilizzare RECTOREPARIL solo se considerato essenziale dal medico.

Con RECTOREPARIL non sono stati segnalati effetti sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.

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