LEN GTT VET

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Marchio: TEKNOFARMA VET
Codice prodotto / Minsan: 102240013
EAN:
Descrizione:
LEN GTT VET
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102240013

LEN 150 MG/G GOCCE ORALI SOSPENSIONE PER GATTI CANI FINO A 10 KG GATTI E CANI (CUCCIOLI)

Antielmintici.

1 g di sospensione contiene, sostanza attiva: mebendazolo 150 mg. Eccipienti: vaselina bianca, olio d'oliva.

Antielmintico per il trattamento delle infestazioni parassitarie sostenute da toxocara canis, toxascaris leonina, toxocara cati, trichuris vulpis, ancylostoma caninum, ancylostoma braziliense, uncinaria stenocephala, dipylidium caninum, taenia spp.

Non usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o ad uno degli eccipienti.

La somministrazione di dosi eccessive provoca vomito oltre i 500 mg/kg p.v. di principio attivo nel cane ed oltre i 300 mg/kg p.v. di principio attivo nel gatto.

Per uso orale. Una goccia di sospensione contiene 5 mg di Mebendazolo: somministrare 4 gocce/kg p.v./die (pari a 20 mg/kg p.v./die di sostanza attiva) in caso di infestazioni da vermi tondi anche se miste e 8 gocce/kg p.v./die (pari a 40 mg/kg p.v./die di sostanza attiva) per le infestazioni da tenie e da tenie piu' vermi tondi. In entrambi i casi la dose indicata va somministrata per 3 giorni consecutivi. Arrotondare sempre il peso dell'animale al numero intero superiore. Il medicinale veterinario puo' essere somministrato ai cuccioli anche nelle prime settimane di vita. Somministrare le gocce direttamente in bocca o incorporate con del cibo gradito. Agitare energicamente prima dell'uso, fino a totale ridispersione del sedimento. Durante il trattamento l'animale non perde ne' vivacita' ne' appetito. Il farmaco e' ben tollerato anche da animali molto defedati e con malattie intercorrenti.

Conservare il flacone nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi.

Al fine di ottenere un efficace controllo dei parassiti il trattamento dovrebbe essere effettuato in base agli esiti dell'esame parassitologico delle feci. La resistenza di parassiti ad una particolare classe di antielmintici potrebbe svilupparsi a seguito dell'uso frequente e ripetuto di un antielmintico della stessa classe. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: e' buona norma, durante le sverminazioni, somministrare agli animali pasti piu' leggeri del solito. E' preferibile somministrare il farmaco a stomaco vuoto. Con la somministrazione del medicinale veterinario secondo le modalita' indicate, si ottiene la scomparsa dei parassiti adulti; per eliminare le forme larvali di Anchilostomi e Ascaridi e' necessario ripetere il trattamento completo dopo 60 giorni per le infestazioni da Ascaridi e dopo 18 giorni per le infestazioni da Anchilostomi, dal termine del primo trattamento. Gia' fin dalla prima somministrazione ha inizio l'eliminazione dei parassiti, la scomparsa delle uova si ha di solito entro una decina di giorni dall'ultima somministrazione. Pertanto l'esame delle feci per controllo dovra' essere effettuato dopo che sia trascorso il suddetto periodo di tempo. Durante il trattamento ed anche successivamente e' necessario effettuare, specialmente nei canili o negli allevamenti, le opportune operazioni di disinfestazione dei locali, al fine di evitare le reinfestazioni. Inoltre e' opportuno che venga effettuata la denaturazione chimica delle feci espulse dai soggetti trattati al fine di distruggere eventuali parassiti vivi emessi e cosi' interrompere la continuazione del ciclo parassitario. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' al Mebendazolo devono somministrare il medicinale veterinario con cautela. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Restrizioni speciali per l'uso e condizioni speciali per l'impiego, comprese le restrizioni sull'uso degli antimicrobici e dei medicinali veterinari antiparassitari allo scopo di limitare il rischio di sviluppo di resistenza: non pertinente. La somministrazione di dosi eccessive provoca vomito oltre i 500 mg/kg p.v. di principio attivo nel cane ed oltre i 300 mg/kg p.v. di principio attivo nel gatto. In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali.

Non pertinente.

Gatto e cane.

Nessuna nota.

Gatto e cane. Molto rari (< 1 animale/10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): vomito e diarrea*, reazioni epatotossiche. * disturbi gastroenterici lievi e transitori. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente, tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.

L'uso non e' raccomandato durante i primi quindici giorni di gravidanza. Puo' essere usato durante l'allattamento.

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