PANACUR*OS PASTA 1SIR CANI/GAT

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PANACUR 187,5 MG/G PASTA PER USO ORALE PER CANI E GATTI

Antielmintici.

Ogni g di pasta contiene la sostanza attiva: fenbendazolo 187,5 mg.

Metilparaidrossibenzoato 1,7 mg, propilparaidrossibenzoato 0,16 mg, carbomer 980, glicole propilenico, glicerolo (85%), sorbitolo, liquido (cristallizzabile), sodio idrossido, acqua demineralizzata.

Trattamento delle infestazioni da nematodi gastrointestinali in gattini e gatti adulti e in cuccioli e cani adulti. Nei cani, inoltre, come ausilio nel controllo del protozoo Giardia. Gattini e gatti adulti. Infestazione dai seguenti nematodi gastrointestinali: Toxocara cati (stadi adulti); Ancylostoma tubaeforme (stadi immaturi e adulti). Cuccioli e cani adulti. Infestazione dai seguenti parassiti gastrointestinali: Toxocara canis (stadi adulti); Ancylostoma caninum (stadi adulti); Uncinaria stenocephala (stadi immaturi e adulti) e Giardia spp.

Non usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti.

I benzimidazoli possiedono un ampio margine di sicurezza. Non sono noti sintomi specifici di sovradosaggio. Non sono richieste azioni specifiche.

Uso orale. Il medicinale veterinario deve essere somministrato direttamente nella bocca dopo il pasto, spremendo la pasta dalla siringa sulla base della lingua. Alternativamente, la pasta puo' anche essere miscelata al cibo. Ogni siringa contiene 4,8 g di pasta, equivalenti a 900 mg di fenbendazolo. Per preparare la siringa per il primo utilizzo, rimuovere la punta della siringa e ruotare l'anello dosatore fino a quando il bordo dell'anello rivolto verso la punta si allinea con lo zero (0) sullo stantuffo. Premere lo stantuffo ed eliminare l'eventuale pasta fuoriuscita. La siringa e' pronta per l'uso. Lo stantuffo ha 18 tacche e ogni unita' corrisponde a 50 mg di fenbendazolo. Determinare il numero di unita' necessarie in base al peso corporeo dell'animale. Ruotare l'anello dello stantuffo sulla tacca corrispondente. Premere lo stantuffo senza applicare una forza eccessiva sullo stesso. Possono essere prelevate massimo 6 dosi di prodotto in un periodo di 28 giorni dopo la prima apertura del confezionamento primario. Per garantire la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo deve essere determinato il piu' accuratamente possibile. Il medicinale veterinario e' adatto all'impiego in animali con peso fino a 6 kg, indipendentemente dalla loro eta'. Se il peso dell'animale supera i 6 kg, e' necessario utilizzare piu' di una siringa. Gatti adulti: la posologia e' di 75 mg di fenbendazolo/kg peso corporeo (p.c.) /die per due giorni consecutivi. La dose giornaliera per 2 kg p.c. corrisponde a 3 tacche sullo stantuffo. Il programma di trattamento risultante e' il seguente: fino a 2 kg p.c. 3 tacche della siringa al giorno per 2 giorni da 2,1 a 4 kg p.c. 6 tacche della siringa al giorno per 2 giorni da 4,1 a 6 kg p.c. 9 tacche della siringa al giorno per 2 giorni ecc. Gattini, cuccioli e cani adulti: la posologia e' di 50 mg di fenbendazolo/kg p.c. /die per tre giorni consecutivi. Il programma di trattamento e' il seguente: da 1,0 a 2 kg p.c. 2 tacche della siringa al giorno per 3 giorni da 2,1 a 3 kg p.c. 3 tacche della siringa al giorno per 3 giorni da 3,1 a 4 kg p.c. 4 tacche della siringa al giorno per 3 giorni da 4,1 a 5 kg p.c. 5 tacche della siringa al giorno per 3 giorni da 5,1 a 6 kg p.c. 6 tacche della siringa al giorno per 3 giorni ecc. In particolare, in condizioni di elevata infestazione, l'eliminazione di Ancylostoma tubaeforme in gatti adulti, di Giardia spp. nei cani e degli ascaridi specialmente in cuccioli e gattini, in singoli casi puo' essere incompleta e, pertanto, persiste un potenziale rischio di infestazione per l'uomo. Percio', dovrebbe essere effettuato un esame delle feci e, in base ai risultati, se necessario, dovrebbe essere effettuato un ulteriore trattamento, secondo il giudizio del medico veterinario.

Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' dopo prima la apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Per entrambe le specie animali, al fine di ottenere un efficace controllo dei nematodi gastrointestinali e della giardiasi nei cani, il trattamento dovrebbe essere effettuato in base all'esito dell'esame parassitologico delle feci. L'impiego non necessario di antiparassitari o l'uso difforme dalle istruzioni fornite in questo riassunto delle caratteristiche del prodotto puo' aumentare la pressione di selezione della resistenza e puo' ridurne l'efficacia. La decisione di utilizzare il medicinale veterinario deve basarsi sulla conferma della specie parassitaria e della carica parassitaria, o sul rischio di infestazione basato sulle caratteristiche epidemiologiche, per ogni singolo animale. Bisogna prestare attenzione ad evitare le pratiche seguenti che possono aumentare il rischio di sviluppo di resistenza e potrebbero in ultimo determinare l'inefficacia del trattamento: uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe, per un periodo di tempo esteso; sottodosaggio del prodotto, che puo' essere dovuto a una sottostima del peso corporeo dell'animale, a una somministrazione scorretta del medicinale veterinario oppure a perdita di calibrazione del dosatore. Si consiglia inoltre di verificare il successo del trattamento (controllando ad esempio l'aspetto clinico e il conteggio delle uova nelle feci). I casi clinici di sospetta resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente esaminati utilizzando metodi appropriati (ad esempio il test di riduzione della conta delle uova nelle feci (FECRT). Laddove i risultati dei metodi indichino in maniera evidente la resistenza ad un particolare antielmintico, deve essere usato un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica e avente un diverso meccanismo d'azione. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: deve essere presa in considerazione la possibilita' che altri animali conviventi possano essere una fonte di reinfestazione da nematodi gastrointestinali, e questi devono essere trattati, secondo necessita', con un idoneo medicinale veterinario. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: evitare il contatto con la cute, gli occhi e le mucose. In caso di contatto con la cute e/o gli occhi, sciacquare immediatamente con abbondante acqua. Lavare le mani dopo l'uso. Non mangiare, bere o fumare durante la somministrazione. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. I benzimidazoli possiedono un ampio margine di sicurezza. Non sono noti sintomi specifici di sovradosaggio. Non sono richieste azioni specifiche. Incompatibilita': nessuna nota.

Non pertinente.

Cane, gatto.

Nessuna nota.

Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione.

Cani, gatti. Molto rari (< 1 animale / 10 000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): disturbi gastrointestinali (es. Vomito e diarrea ^1). ^1 Solitamente la diarrea e' di lieve entita'. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o al suo rappresentante locale o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.

Gravidanza e allattamento: non utilizzare in cagne gravide fino al 39^o giorno di gravidanza. Il medicinale veterinario puo' essere utilizzato per il trattamento di cagne gravide nel corso dell'ultimo terzo di gravidanza. Tuttavia, poiche' non possono essere completamente esclusi rari casi di effetti teratogenici causati dall'oxfendazolo, metabolita del fenbendazolo, usare solo conformemente alla valutazione del rapporto beneficio-rischio del medico veterinario responsabile. Non utilizzare in gatte gravide. Il medicinale veterinario puo' essere utilizzato in cagne e gatte durante l'allattamento.